Synoniemen
Hyperfenylalaninemie
PKU
Phenylketonurie
Phenylketonuria
Fenylketonurie (PKU) is een erfelijke en aangeboren stofwisselingsziekte. De oorzaak van PKU is een verandering in het erfelijk materiaal.
Er zijn twee vormen van PKU: klassieke PKU en maligne PKU. Klassieke PKU is de meest bekende en vaakst voorkomende stoornis in de afbraak van een bepaald aminozuur. Aminozuren zijn de bouwstenen van eiwitten.
Bij klassieke PKU is te weinig van het enzym fenylalanine hydroxylase in de lever aanwezig, of het ontbreekt helemaal. Normaal verandert dit bij PKU ontbrekende enzym fenylalanine in een andere stof. Fenylalanine is een aminozuur dat het lichaam binnenkrijgt als je eiwitten eet. Maar bij PKU wordt fenylalanine niet of niet genoeg afgebroken, omdat er te weinig van het enzym is. Hierdoor ontstaat een ophoping van fenylalanine in het bloed, waardoor de hersenen kunnen beschadigen.
Onbehandelde kinderen zijn gezond bij de geboorte, maar ontwikkelen vanaf ongeveer een half jaar een verstandelijke achterstand. Als PKU op tijd ontdekt wordt, kan meestal een ontwikkelingsachterstand worden voorkomen. De andere vorm van PKU, maligne PKU, komt bij 1 tot 3% van de mensen met PKU voor. Maligne PKU ontstaat door een tekort aan neurotransmitters. Dit zijn stoffen die betrokken zijn bij prikkeloverdracht in het zenuwstelsel. Als er geen behandeling plaatsvindt, ontstaat een aandoening van het zenuwstelsel. Diagnose In België worden alle pasgeborenen gescreend op onder andere PKU. Dit gebeurt tussen de derde en vijfde levensdag doormiddel van de hielprik. Omdat de behandeling van de klassieke en de maligne vorm van elkaar verschillen, is het nodig dat na een afwijkende uitslag van de hielprik verder onderzoek wordt gedaan. DNA onderzoek en prenatale diagnostiek zijn mogelijk.
Behandeling Beide vormen van PKU zijn niet te genezen.
De behandeling van de klassieke PKU bestaat uit het voorkomen van de opeenhoping van het aminozuur fenylalanine. Dit aminozuur zit in alle eiwitrijke voeding. Daarom moet een streng eiwitarm dieet worden gevolgd. Dit dieet wordt verrijkt met een speciaal eiwitvervangend aminozuurmengsel en bepaalde vitaminen en mineralen. Deze stoffen zijn nodig voor de groei van het lichaam en de ontwikkeling van de hersenen.
Begeleiding door een arts en een diëtist is nodig, waarbij regelmatig bloedonderzoek zal worden gedaan. Dit kan vaak thuis. Op basis van de waarden in het bloed kan het dieet steeds worden bijgesteld.
De dieetbehandeling moet in principe levenslang worden volgehouden. Dit kan een sociale en psychische belasting betekenen voor degene met PKU en voor het hele gezin. Er bestaan echter ook lichtere varianten van PKU. Hierbij hoeft een minder streng dieet of zelfs geen dieet te worden gevolgd.
De behandeling van maligne PKU bestaat uit het innemen van bepaalde medicijnen en soms uit een eiwitarm dieet.
Voor vrouwen met PKU die een kinderwens hebben of zwanger zijn, is het extra nodig dat zij zich goed aan het dieet houden. Hoge fenylalaninespiegels bij de moeder kunnen bij het kind hartafwijkingen en beschadiging van de hersenen veroorzaken.
WeesgeneesmiddelVanaf 1 Juli 2010 wordt de behandeling van PKU patiënten met het weesgeneesmiddel KUVAN® (sapropterin dihydrochloride) officieel terugbetaald in België.
Merck Serono, een farmaceutisch bedrijf, heef in april 2009 hun product Kuvan in Europa op de markt gebracht. Kuvan® is de eerste medicatie, die de bloed Phe - waarden bij PKU-patiënten (BH4 -responsieve) verlaagd. Kuvan® zal dus voorgeschreven kunnen worden aan de PKU-patiënten die beantwoorden aan de criteria van het product. Het grootste voordeel van deze behandeling is dat deze PKU-patienten hun Phe-waarden zullen dalen door Kuvan® en tevens dat de druk van het dieet minder zwaar wordt. Dit zal voor deze groep van patienten een aanzienlijke meerwaarde van hun levenskwaliteit betekenen. Tevens zou het kunnen helpen om de patiënten die zinnens waren met hun dieet te stoppen (om welke reden dan ook) terug de motivatie te geven hun dieet te blijven volhouden.
Voor meer uitleg i.v.m. dit product verwijzen wij naar de volgende link:
http://www.pku.com/en/treatmentinformation/treatment_information.html
Alvorens de behandeling te kunnen starten moet een respons-test gedaan worden in het CEMA om te zien of je in aanmerking komt voor behandeling.
Je behandelende arts kan je zeker meer informatie geven over KUVAN® Voorkomen (frequentie) Deze aandoening komt in Noord-Europese landen voor bij ongeveer 1 op de 12.000 mensen. Overerving De overerving van zowel de klassieke als de maligne vorm verloopt autosomaal recessief.
|
